Результаты интервенционного рандомизированного двойного слепого перекрестного исследования, опубликованного Журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA), показали что смена антигипертензивного препарата может принести значительно большую пользу пациентам, чем увеличение дозы принимаемого лекарства.
Согласно результатам систематического обзора, опубликованного в июньском номере журнала The Lancet Rheumatology, от болей в пояснице в 2020 году во всем мире страдало 619 миллионов человек, и по прогнозам к 2050 году число таких пациентов существенно увеличится и достигнет 843 миллиона.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.
Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) обратился к медицинским работникам с напоминанием о том, что использование фторхинолоновых антибиотиков должно быть ограничено из-за риска постоянных и потенциально необратимых инвалидизирующих побочных эффектов.
Согласно результатам исследования, опубликованного в научном журнале Cell Host & Microbe, вакцины против натуральной оспы, вводившиеся до середины 1970-х годов, обеспечивают постоянный перекрестный иммунитет к оспе обезьян.
Анемия является серьезной глобальной проблемой общественного здравоохранения, затрагивающей 571 миллион женщин и 269 миллионов детей раннего возраста во всем мире. Согласно заявлению ВОЗ, прогресс в сокращении распространенности данного состояния в предшествующие годы был недостаточным. Для достижения глобальной цели данный показатель распространенности необходимо уменьшить в два раза к 2025 году. Для этого организацией разработана комплексная программа.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен пероральный препарат фезолинетант для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, вызванных менопаузой, так называемых, приливов.
По итогам 15-го совещания Комитета по чрезвычайным ситуациям Международных медико-санитарных правил (ММСП), состоявшегося 4 мая 2023 года, определено, что COVID-19 в настоящее время является установленной и постоянной проблемой здравоохранения, которая больше не представляет собой чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, имеющую международное значение (PHEIC).
Результаты исследования, опубликованного в журнале Clinical Pharmacology & Therapeutics, показывают, что широко используемый нестероидный противовоспалительный препарат диклофенак может быть более опасен для некоторых людей из-за различий в его метаболизме.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен инновационный препарат для лечения шизофрении, разработанный совместно компаниями Teva Pharmaceutical Industries и MedinCellа.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат тоферсен компании Biogen, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) у взрослых с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1). Это первый препарат, нацеленный на генетическую причину заболевания.
Компанией Moderna разработана персонифицированная экспериментальная мРНК-вакцина (мРНК-4157/V940) для лечения меланомы (рака кожи). Согласно результатам исследования, ее использование в сочетании с пембролизумабом на 44% снижает вероятность рецидива меланомы, по сравнению с монотерапией пембролизумабом.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена аллогенная клеточная терапия Omisirge (omidubicel-onlv), предназначенная для восстановления популяции нейтрофилов и, как следствие, снижения риска инфекционных осложнений у взрослых и детей старше 12 лет с онкогематологическими заболеваниями, которым проводится трансплантация гемопоэтических стволовых клеток крови после лучевой или химиотерапии.
