Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 11 августа 2025 года № 377-НҚ

  • Год издания: 2025
  • Категория документа: Приказы КМФК МЗ РК
  • Статус документа: Действует

О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий

В соответствии с подпунктом 13) статьи 10, подпунктом 1) пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», и подпунктом 1) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21906) (далее – Правила), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений медицинских изделий согласно приложению к настоящему приказу.

2. Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение 1 (один) рабочего дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (далее – Экспертная организация), НАО «Фонд специального медицинского страхования», ТОО «СК-Фармация».

3. Экспертной организации в течение 1 (один) рабочего дня со дня получения информации о данном решении в соответствии с пунктами 10 и 11 Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21836), приостановить действие сертификатов соответствия продукций.

4. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего заместителя председателя Комитета.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: представление руководителя СОГ, следователя по ОВД службы досудебного расследования Антикоррупционной службы Б. Шамгунова от 23 июля 2025 года № 5-2-11/5241-И, по устранению обстоятельств, способствовавших совершению уголовного правонарушения и других нарушений закона, служебная записка от заместителя председателя Г. Раймкуловой и протокол совещания Комитета и Антикоррупционной службы Республики Казахстан от 04 августа 2025 года.

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Б. Джусипов

Image