Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен первый и пока единственный препарат для лечения подростков и взрослых в возрасте от 12 лет с C3-гломерулопатией (C3G) и первичным иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (IC-MPGN). Речь идет о препарате Empaveli (пегцетакоплан), который разработан компанией Apellis Pharmaceuticals.
Все материалы
25 июля 2025 года в журнале Cell опубликовано одно из самых масштабных на сегодняшний день исследований, посвящённых изучению процесса старения организма человека на молекулярном уровне. Более того, его авторы - группа китайских учёных под руководством профессора Гуанхуэя Лю (Китайская академия наук, Пекин) - представили динамический атлас возрастных изменений в протеоме. Работа охватывает восемь систем организма и использует интегративный подход, сочетающий протеомный и гистологический анализ.
Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Environmental Science & Technology Letters, многоразовые средства женской гигиены - такие как менструальные чаши, тканевые прокладки и менструальные трусики - нередко содержат пер- и полифторалкильные вещества, известные как ПФАС.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению инновационную аллогенную трансплантационную клеточную терапию Zemcelpro (дорокубицел/неразмноженные клетки пуповины). Продукт предназначен для терапии взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которым требуется аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) после миелоаблативного кондиционирования (химиотерапия и/или радиотерапия), но при этом отсутствуют адекватные донорские источники.
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат Andembry® (garadacimab-gxii) - первое в своём классе моноклональное антитело, предназначенное для профилактического лечения приступов наследственного ангионевротического отёка (НАО) у взрослых и подростков с 12 лет.
Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале Annals of the Rheumatic Diseases, глобальная заболеваемость ревматоидным артритом (РА) с 1990 по 2021 год существенно возросла. В 2021 году в мире насчитывалось 17,9 миллионов человек с этим заболеванием, что на 13,2% больше по сравнению с 1990 годом. При этом РА стал чаще встречаться у более молодых людей и в более широких возрастных группах.
Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) завершил оценку безопасности широко применяемых препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения (включая Ozempic®, Rybelsus® и Wegovy® с действующим веществом семаглутид). На этот раз поводом для анализа послужили данные о возможной связи между применением семаглутида и развитием неартериитической передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН) - редкого, но тяжёлого офтальмологического осложнения, способного привести к необратимой потере зрения.
В ближайшие недели Управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) примет решение об одобрении первого в своём роде препарата длительного действия для доконтактной профилактики (PrEP) ВИЧ-инфекции. Речь идёт о средстве на основе активного вещества лeнaкaпaвир (lenacapavir), разработанного фармацевтической компанией Gilead Sciences.
- FDA одобрена негормональная пена для лечения бляшечного псориаза волосистой части головы и тела
- Roche разрабатывает новый антибиотик для лечения инфекций, вызванных Acinetobacter baumanni
- Ревакцинация БЦЖ не обеспечивает устойчивой защиты от инфекции микобактерий туберкулеза
- Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 связаны со снижением потребления алкоголя
