Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен первый генерик лираглутида, препарата из класса агонистов глюкогонподобного пептида-1, предназначенного для улучшения гликемического контроля у взрослых и детей в возрасте 10 лет и старше с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям. 

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен первый препарат для  лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна (ОАС) у взрослых с ожирением. Им стал тирзепатид, зарегистрированный для применения по этому показанию под торговым наименованием Zepbound. Препарат рекомендуется применять в сочетании с низкокалорийной диетой и повышенной физической активностью.

Постановлением Кабинета министров Кыргызской Республики от 6 декабря 2024 года №735 утвержден Порядок ввоза на территорию Кыргызстана лекарственных средств для медицинского применения и медицинских изделий. Об этом сообщает кыргызское издание akipress.org.

Как известно, в ноябре текущего года Президентом Республики Узбекистан был подписан закон №ЗРУ-991, которым были введены меры, ужесточающие ответственность за незаконную деятельность в области народного целительства. За подробностями мы обратились к экспертам юридической фирмы «Рыскиева и Партнеры».

18 декабря 2024 года Президент Республики Узбекистан Шавкат Мирзиёев посетил инновационный кластер «Tashkent Pharma Park» и провел встречу с руководителями фармацевтических предприятий. Об этом информирует официальный интернет-ресурс Президента Узбекистана.

В открытом письме 77 лауреатов Нобелевской премии по химии, экономике, медицине и физике в период с 1975 по 2024 год «настоятельно призвали» Сенат США выступить против назначения Роберта Ф. Кеннеди-младшего министром здравоохранения и социальных служб (HHS). Об этом сообщает gxpnews.net со ссылкой на документ, который имеется в распоряжении New York Times.

На днях новостные специализированные отраслевые ресурсы облетела новость о том, что в Кыргызстане государству был возвращен завод по производству лекарств. В 2025 году на предприятии планируется начать производство 120 наименований лекарств, что, как сообщил Министр здравоохранения Кыргызской Республики Алымкадыр Бейшеналиев в эфире радио, позволит снизить цены на препараты. Об этом проинформировало кыргызское издание zdorovie.akipress.org.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат crinecerfont (Crenessity от компании Neurocrine Biosciences) для совместного применения с глюкокортикоидами, предназначенный  для контроля уровня андрогенов у взрослых и детей в возрасте от 4 лет и старше с классической врожденной гиперплазией надпочечников (ВГК).

Фармацевтический завод ЗАО «Айдан фарма»,расположенный в Бишкеке перешел в государственную собственность. Директором предприятия назначен Омурбек Асанов, под руководством которого планируется ускорить процесс модернизации завода и внедрения новых технологий. 

Международный совет по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (ICH) опубликовал актуализированное Приложение 1 к руководству ICH Q9(R1) по управлению рисками при обеспечении качества.

Постановлением Кабинета министров Кыргызстана от 2 декабря 2024 года №720 утверждены правила Надлежащей аптечной практики (GPP), которые регламентируют основные требования, предъявляемые к работе аптечных организаций, и направлены на укрепление здоровья, рациональное применение качественных, безопасных лекарственных средств и препаратов населением с целью достижения максимальной терапевтической пользы с минимальными проявлениями неблагоприятных воздействий.

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) опубликован проект руководства по ускоренному одобрению новых препаратов, предназначенных для лечения серьезных заболеваний.