ВОЗ выпустила Перечень основных диагностических средств (EDL) 2023 г. – научно обоснованный реестр средств диагностики in vitro (ИВД). Об этом сообщается на официальном ресурсе организации.

20-21 октября 2023 года представители делегации во главе с вице-президентом Центра прогресса и развития Ирана Аббасали Ахмадианом посетила Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан.

Европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало уведомление для пациентов и медицинских работников об обнаружении у дистрибьюторов ЕС и Великобритании предварительно заполненных фальсифицированных шприц-ручек препарата Ozempic® (семаглутид, 1 мг, раствор для инъекций) с ложной маркировкой.

Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) опубликовал проект рекомендации по использованию доксициклина для постконтактной профилактики бактериальных инфекций, передающихся половым путем (ИППП), поскольку он продемонстрировал эффективность в снижении заболеваемости хламидиозом, гонореей и сифилисом и представляет собой новый подход к профилактике ИППП в группах населения с повышенным риском этих инфекций.

Данное предложение отправлено в Административно-бюджетное управление Белого дома для окончательного рассмотрения.

Указом Президента Узбекской Республики от 12 октября 2023 года № УП-168 внесены изменения в Указ «О дополнительных мерах по опережающему развитию фармацевтической промышленности республики в 2022-2026 годах».

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на генерик оригинального семаглутида, патент на который принадлежит Novo Nordisk до 2035 года. Об этом сообщают российские специализированные издания. 

Американская биотехнологическая компания Ginkgo Bioworks объявила о сотрудничестве с компанией Pfizer, которое направлено на разработку кандидатов в препараты на основе РНК. Об этом сообщается на официальном сайте компании. В рамках сотрудничества будет использоваться РНК-технология с целью поиска новых и интересных молекул РНК с улучшенной стабильностью и экспрессией, которые могут привести к разработке более эффективных методов лечения.

В ходе 45-го пленарного заседания Сената Олий Мажилиса Республики Узбекистан рассмотрен Закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности».

20 сентября 2023 года в Узбекистане началась программа профилактики заболеваний, связанных с дефицитом йода. С этой целью детям давали йодсодержащий препарат «Антиструмин» №100 узбекского производителя Samo. Однако через несколько дней после начала кампании стали появляться сообщения о массовых госпитализациях детей. В целом, в Наманганской области с жалобами на плохое самочувствие в больницы поступило 450 детей. У них наблюдалась повышенная температура, боли в животе и другие признаки отравления.

14 сентября 2023 года в ходе заседания Жогорку Кенеша Кыргызской Республики депутаты рассмотрели и приняли законопроекты «Об обращении медицинских изделий» и «Об обращении лекарственных средств» в первом чтении.

Консультативная группа по безрецептурным препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сделала заключение о том, что фенилэфрин, входящий в состав безрецептурных (ОТС - over-the-counter) пероральных препаратов, не облегчает заложенность носа при простуде и аллергии в дозировке в 10 мг каждые 4 часа, которая указана в фармакопейной монографии.