КМФК МЗ РК: уведомление для участков рынка

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) уведомил Департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и медицинские организации об обращении на территории страны препраата с подозрением в фальсификации.

Так, по информации АО «Химфарм» в обращении на территории Республики Казахстан имеются серии (партии) лекарственного средства «Цеф III» + «Лидокаин» порошок 1 гр. 1 шт.», серия 23090173, срок годности - 09.26 и серия 24100085, срок годности - 10.2027 с подозрением в фальсификации.
В этой связи, субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, медицинским организациям необходимо провести проверку наличия в остатках вышеуказанных серий (партий) лекарственного средства и о результатах сообщить в территориальные подразделения