Продажа лекарств на онлайн-площадках в РК. Правила, риски для потребителя и ответственность

Продажа лекарственных средств на онлайн-площадках (маркет-плейсах) сегодня становится одной из актуальных тем. У многих граждан возникает ряд вопросов: какие препараты запрещено реализовывать через маркетплейсы, какие риски связаны с приобретением незарегистрированных лекарств, а также какая ответственность предусмотрена для продавцов в случае незаконной реализации? На эти и другие важные вопросы ответил главный эксперт Управления внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Жанибек Бексултанов.

По его словам, в соответствии с подпунктами 1), 2) и 3) пункта 4 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан от 07 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс), запрещается оптовая и розничная реализация лекарственных средств и медицинских изделий:

• не прошедших государственную регистрацию в Республике Казахстан;
• качество которых не подтверждено сертификатом соответствия в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан в области здравоохранения;
• не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения;
• фармпродукции с истёкшим сроком годности.

Для получения доступа на реализацию лекарственных средств и медицинских изделий на электронных торговых площадках требуется:

• наличие лицензии на фармацевтическую деятельность с приложением на розничную реализацию лекарственных средств (для лекарственных средств);
• талон о приеме уведомления о начале деятельности по розничной реализации медицинских изделий (для медицинских изделий), в соответствии с пунктом 16 Приложения 1 и пунктом 24 Приложения 3 к Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» от 16.05.2014 года № 202-V;
• свидетельство о государственной регистрации на лекарственное средство или медицинское изделие.

Покупатели должны учитывать, что приобретение препаратов и изделий через интернет у недобросовестных продавцов несёт риск приобретения незарегистрированной, фальсифицированной или недоброкачественной продукции.

Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК и его территориальные департаменты на постоянной основе проводят мониторинг онлайн-площадок и социальных сетей. При выявлении фактов незаконной реализации незарегистрированных препаратов информация направляется владельцу ресурса для удаления контента. В случае отсутствия реакции данные передаются в уполномоченный орган в сфере культуры и информации.

За реализацию незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий предусмотрена административная ответственность по части 3 статьи 426 Кодекса Республики Казахстан «Об административных правонарушениях».

Потребители могут самостоятельно убедиться в законности оборота продукции:

• через государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий на сайте nnda.kz;
• в мобильном приложении DariKZ App по торговому наименованию, производителю или номеру регистрационного удостоверения.

Таким образом, государство осуществляет контроль за качеством и безопасностью медицинской продукции, а гражданам рекомендуется проявлять особую осторожность при покупке лекарственных препаратов и медицинских изделий через интернет.