Стратегии предотвращения распространения и профилактики инфекционных заболеваний в полной мере зависят от понимания особенностей их передачи, продолжительности инкубационного периода, патогенеза, контагиозного потенциала вируса и т.д. Эту информацию позволяют получить исследования с участием добровольцев с использованием моделей контролируемых инфекций. Именно такое исследование в отношении COVID-19 завершилось в Имперском колледже Лондона. Его результаты опубликованы 31 марта 2022 года в журнале Nature Medicine.

На ежегодном собрании Американской академии дерматологии (AAD), которое проходило с 25 по 29 марта 2022 года в Бостоне, были представлены результаты систематического литературного обзора воздействия затяжного COVID-19 на кожу. В соответствии с его результатами, у некоторых пациентов наблюдались стойкие патологические кожные проявления в течение нескольких месяцев после начала заболевания. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена трансдермальная система донепезила для лечения пациентов с легкой, умеренной или тяжелой деменцией альцгеймеровского типа. Это первый и единственный пластырь, наклеиваемый на кожную поверхность один раз в неделю. Он непрерывно доставляет последовательные дозы донепезила через кожу, что снижает вероятность неблагоприятных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), связанных с пероральным приемом донепезила.

Вакцины против гепатита В (HepB) продемонстрировали безопасность, иммуногенность и эффективность в течение последних 4 десятилетий. Однако охват вакцинацией взрослых был субоптимальным, что ограничивало дальнейшее снижение случаев инфицирования вирусом гепатита В (ВГВ) в Соединенных Штатах. 

В Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящем в состав Национальных институтов здравоохранения США (NIH), началась первая фаза клинических исследований трех экспериментальных вакцин против ВИЧ на основе мРНК. Эти вакцины разработаны с использованием той же технологии, что и вакцины против COVID-19, созданные компаниями Pfizer/BioNTech и Moderna.

В связи с возникшими подозрениями о наличии причинно-следственной связи между приемом препаратов, содержащих метамизол, и развитием DRESS-синдрома (реакция на лекарственное средство с сыпью, эозинофилией и системными симптомами) Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) проведен анализ всех доступных на сегодняшний день сведений, в том числе спонтанных сообщений о данной нежелательной реакции и научной медицинской литературы.

7 февраля 2022 года в журнале «Circulation» Американской кардиологической ассоциации (American Heart Association - AHA) опубликованы результаты двойного слепого плацебо-контролируемого перекрестного исследования с участием небольшого количества пациентов. Оно показало, что регулярный ежедневный прием 4 г парацетамола повышает систолическое артериальное давление у лиц с артериальной гипертензией на ≈5 мм рт.ст., по сравнению с плацебо. Это увеличивает сердечно-сосудистый риск и ставит под сомнение безопасность регулярного использования парацетамола у таких пациентов.

Согласно результатам одноцентрового рандомизированного клинического исследования, опубликованным 7 февраля в журнале JAMA Internal Medicine, увеличение продолжительности сна снижает потребление энергии и приводит к отрицательному энергетическому балансу. Поэтому улучшение и поддержание здоровой продолжительности сна в течение длительного периода может стать важной частью программ профилактики ожирения и снижения веса.

Консультативным комитетом по практике иммунизации США (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) обновлены рекомендации по использованию рекомбинантной вакцины для профилактики опоясывающего лишая и связанных с ним осложнений у взрослых с ослабленным иммунитетом в возрасте 19 лет и старше. Рекомендации опубликованы в Еженедельном отчете о заболеваемости и смертности Центров по контролю заболеваний США от 21 января 2022 года.

Консультативный комитет по практике иммунизации США выпустил обновленные рекомендации по использованию среди взрослых 15-валетной конъюгированной вакцины для профилактики пневмококковой инфекции. Они опубликованы в Еженедельном отчете Центров по контролю и профилактике заболеваний США о заболеваемости и смертности. 

Согласно заключению целевой группы по COVID-19 Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), вакцины против COVID-19, основанные на технологии мРНК, не вызывают осложнений беременности у будущих матерей и их детей. Этот вывод сделан на основании подробного обзора нескольких исследований, включающих данные по почти 65 000 беременностям. Целевая группа не обнаружила каких-либо признаков повышенного риска выкидышей, преждевременных родов или побочных эффектов у нерожденных детей после вакцинации мРНК COVID-19. 

Техническая консультативная группа ВОЗ по составу вакцин против COVID-19 (ТКГСВ) обнародовала предварительное заявление о вакцинах против COVID-19 в условиях циркуляции варианта «омикрон» штамма SARS-CoV-2.