Американской кардиологической ассоциацией (American Heart Association - AHA) опубликованы обновленные рекомендации по питанию, направленные на улучшение здоровья сердечно-сосудистой системы. Основой для их разработки послужили результаты последних научных исследований. В них отмечается важность включения в рацион определенных продуктов или питательных веществ, отражается высокая роль питания в раннем возрасте и представляются проблемы, которые препятствуют соблюдению здорового для сердца режима питания.

22 декабря 2021 года ВОЗ опубликовала два руководства, которые содержат самые современные технические рекомендации по использованию защитных масок. Первое касается использования масок в общественных местах (https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-IPC_masks-2021.1), второе - использования масок работниками здравоохранения в свете распространения вызывающего озабоченность варианта SARS-CoV-2 Omicron (https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-IPC_Masks).

26 ноября 2021 года по рекомендации Технической консультативной группы по эволюции вируса SARS-CoV-2 (ТКГЭВ) ВОЗ объявила вариант B.1.1.529 вызывающим обеспокоенность и присвоила ему наименование «Omicron». Данный вариант отличает большое количество мутаций, в том числе в спайковом белке. Причем некоторые из этих мутаций вызывают обеспокоенность и могут быть связаны с ускользанием от иммунитета и более высокой трансмиссивностью.

ВОЗ расширила список вакцин против COVID-19, одобренных для использования в чрезвычайных ситуациях. 17 декабря 2021 года в данный список была включена вакцина Covovax^TM, которая производится Индийским институтом вакцин и сывороток по лицензии компании Novavax, а 21 декабря после одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) перечень был дополнен вакицной Nuvaxovid™, которая представляет собой оригинальный продукт, производимый Novavax.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено использование первого препарата для доконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и детей старше 12 лет и массой тела не менее 40 кг. Это комбинация двух человеческих моноклональных антител - тиксагевимаба (AZD8895) и цилгавимаба (AZD1061). Препарат разработан компанией AstraZeneca и пока может применяться только в условиях чрезвычайной ситуации.

Согласно исследованию, проведенному исследователями Школы стоматологической медицины Пенсильванского университета, жевательная резинка, содержащая белок ACE2, нейтрализует вирус SARS-CoV-2 и потенциально сдерживает его передачу.

7 декабря 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила рекомендации по лечению COVID-19 «Лекарство и COVID-19: живое руководство». Нужно отметить, что в него впервые включены рекомендации по применению плазмы реконвалесцентов, т.е. людей, выздоровевших после COVID-19. Эти рекомендации основаны на объединенных данных 16 рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) с участием 16 236 пациентов. не использовать плазму реконвалесцентов у пациентов с нетяжелым заболеванием и у лиц с тяжелым и критическим заболеванием участников РКИ.

На протяжении последних 120 лет стандартным лечением аппендицита была аппендэктомия, благодаря чему эта операция стала наиболее распространенной экстренной абдоминальной процедурой в США. Однако в настоящее время рекомендации по лечению аппендицита изменились. Согласно окончательным результатам клинического исследования «Сравнение результатов применения антибиотиков и аппендэктомии» (Comparing Outcomes of antibiotic Drugs and Appendectomy - CODA) и обновленным рекомендациям по лечению аппендицита Американского колледжа хирургов, общепризнанным и общепринятым лечением первой линии для большинства людей с аппендицитом теперь стали антибиотики.

23 ноября 2021 года ВОЗ выпустила обновленное руководство по ведению мультисистемного воспалительного синдрома у детей, связанного с COVID-19 (MIS-C).

- В клиническом исследовании фазы 3 (исследование 3111-301-001) карипразин (ВРАЙЛАР®) достиг своей первичной конечной точки, продемонстрировав на шестой неделе статистически достоверное изменение, по сравнению с исходным уровнем общего балла по шкале оценки депрессии Монтгомери - Асберга (MADRS), у пациентов с большим депрессивным расстройством.

- Во втором клиническом исследовании фазы 3 (исследование 3111-302-001) карипразин продемонстрировал на шестой неделе численное улучшение относительно исходного уровня общего балла симптомов депрессии по шкале MADRS по сравнению с плацебо, но не достиг статистической достоверности.

- Данные по безопасности соответствовали установленному профилю безопасности карипразина при применении по всем утвержденным показаниям, новых сигналов безопасности не выявлено.

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приступило к оценке заявки на применение вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной компаниями BioNTech и Pfizer, среди детей в возрасте от 5 до 11 лет.