Биофармацевтическая компания RedHill Biopharma, специализирующаяся на разработке и коммерциализации оригинальных лекарств для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила, что Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новую комбинацию для лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у взрослых, сочетающую два антибиотика и ингибитор протонной помпы (омепразол магния, амоксициллин и рифабутин) в форме капсул с отсроченным высвобождением по 10 мг1 / 250 мг / 12,5 мг. 

Согласно анализу Doximity о женском здоровье и онкологической службе 2019 года, в ближайшие годы в США может возникнуть дефицит врачей-онкологов, что в будущем может оказать серьезное влияние на медицинское обслуживание женщин, страдающих злокачественными новообразованиями

Распространение антибиотикорезистентности является одной из наиболее важных угроз для общественного здравоохранения во всем мире. В настоящее время все большее внимание уделяется устойчивым к антибактериальным препаратам бактериям рода Staphylococcus, поскольку лечение инфекций, которые они вызывают, становится все более трудным. Насколько часто встречаются такие бактерии в общественных местах? Таким вопросом задались ученые из Университета Восточного Лондона.

Инфекции мочевыводящих путей могут являться значимыми триггерами инсультов. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в журнале Stroke Американской ассоциации кардиологов. В ходе данного исследования были изучены электронные медицинские карты более чем 191 000 пациентов, госпитализированных с 2006 по 2013 годы с инсультом. Из них были отобраны больные, которые в течение 30 дней до инсульта перенесли инфекции кожи, мочевыводящих путей, крови, брюшной полости и дыхательных путей.

Согласно результатам систематического обзора, проведенного исследователями из Манчестерского университета (The University of Manchester) и опубликованного 16 октября 2019 года в журнале JAMA Dermatology, псориаз ассоциирован с более высоким риском развития рака и смерти от него. 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Reyvow (lasmiditan) для лечения острой (активной, но недолгосрочной) мигрени с или без ауры у взрослых пациентов. Reyvow не показан для профилактического лечения мигрени.

В ходе анализа, опубликованного 6 августа 2019 года в онлайн-журнале Annals of Internal Medicine, были изучены данные 9 систематических обзоров и 4 новых рандомизированных клинических исследований, которые охватывали в общей сложности 277 испытаний и 24 вмешательства с участием 992 129 человек. В анализируемых обзорах, исследованиях и вмешательствах оценивалось влияние пищевых добавок или диетических вмешательств на смертность от всех причин или сердечно-сосудистые исходы, такие как смерть, инфаркт миокарда, инсульт и ишемическая болезнь сердца.

В сентябре текущего года Европейское Медицинское Агентство (EMA) и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) проинформировали общественность о том, что в некоторых препаратах ранитидина, включая фирменный бренд Zantac, в небольших количествах обнаружены примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). После чего FDA и ЕМА инициировали оценку ранитидин-содержащих лекарственных средств на их наличие. В качестве превентивной меры ряд производителей и регуляторных агентств произвели отзыв препартов ранитидина с рынка.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен пероральный препарат семаглутида (semaglutide), который в сочетании с диетой и физическими упражнениями предназначен для улучшения контроля гликемии у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Семаглутид является первым аналогом глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) для перорального применения 1 раз в сутки, одобренным в США. Ранее данный агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) был доступен лишь в инъекционной форме, что, по мнению специалистов, могло негативно сказываться на приверженности пациентов к терапии.

Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) сообщило о случаях ухудшения функции печени или развития печеночной недостаточности при применении противовирусных препаратов прямого действия для лечения хронического вирусного гепатита С (ВГС) glecaprevir + pibrentasvir, elbasvir + grazoprevir, sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprevir у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью. 

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проинформировало специалистов здравоохранения и потребителей о том, что препараты палбоциклиба, рибоциклиба и абемациклиба, используемые в терапии распространенного рака молочной железы, в редких случаях могут вызывать тяжелое воспаление легких. В связи с этим FDA обязало производителей всех лекарств, относящихся к классу ингибиторов циклин-зависимой киназы 4/6 (CDK 4/6), внести изменения в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для пациентов.