Крупнейшая мировая фармацевтическая компания по выпуску вакцин Sanofi Pasteur (Франция) и ГАК «Узфармсаноат» осенью этого года запустят в Узбекистане новый завод по производству вакцин для детей. Об этом корреспонденту АН Podrobno.uz рассказал советник председателя правления ГАК «Узфармсаноат» Джамалиддин Нижмиддинов.

Эксперты организация ASTM International, которая специализируется на разработке, публикации и доработке международных добровольных стандартов на основе консенсуса на материалы, продукты, системы и услуги, начали реализацию нового проекта. Данный проект предполагает создание стандарта, нацеленного на минимизацию вероятности случайного употребления тех или иных лекарств детьми. Речь в частности идет о случайном проглатывании жидкостей из различных емкостей вроде флакончиков с лекарствами. Достигаться это будет путем использования так называемых ограничителей подачи жидкости.

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло решение начать изучение информации о побочных эффектов лекарств на сайте PatientsLikeMe. Об этом сообщает Bloomberg.

В Узбекистане идет разработка постановления правительства, которое направлено на снижение наценки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, которые продаются через оптовую и розничную торговую сеть.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии, сообщается в пресс-релизе компании.

В Узбекистане появилась новая редакция закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», которая была принята депутатами в первом чтении. Документ еще находится на стадии завершения. Рабочая группа, созданная при Комитете по труду и социальным вопросам, вносит последние правки.

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению в клинических исследованиях Бациллу Кальметта-Герена (BCG). Этот препарат используется для предотвращения заражения туберкулезом, однако ученые хотят изучить его в качестве средства против сахарного диабета первого типа.

По итогам мониторинга аптечного рынка БАД, который провели представители отраслевых организаций, в составе наиболее популярных средств, способствующих повышению потенции, выявлены незадекларированные химические вещества. Соответствующие данные были озвучены на парламентских слушаниях, состоявшихся накануне и посвященных противодействию обороту фальсифицированной медицинской продукции и ратификации Конвенции «Медикрим».

Случайное введение филлеров (кожных наполнителей для локальных инъекций) в кровеносные сосуды лица чревато тяжелыми осложнениями. Такое уведомление выпустило на днях FDA. Оно предупреждает поставщиков и потребителей медицинских работников о возможности редких, но серьезных осложнений, которые могут возникнуть из-за случайной инъекции филлеров в кровеносные сосуды лица. В частности, инъекция может заблокировать кровеносный сосуд и ограничить приток крови к тканям, что может привести к ухудшению зрения, слепоте, инсульту и некрозу кожи. В соответствии с данными анализа сообщений о неблагоприятных реакциях, риск таких осложнений возрастает при введении филлеров в область между бровями лба, вокруг носа и глаз.

По плану Министерства социальных дел, с 1 октября 2015 года семейные медсестры должны получить право выписывать повторные рецепты — например, на лекарства для лечения диабета или гипертонии. 

В Беларуси расширен перечень случаев, при которых розничная реализация лекарственных средств может осуществляться вне аптек. Это предусмотрено поправками в закон «О лекарственных средствах», которые 21 мая вступили в силу. Ранее розничная реализация вне аптек допускалась только в сельских населенных пунктах, в которых аптеки отсутствуют.