Уже более 10 лет больница в Нидерландах предлагает своим пациентам с орфанными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы препарат лютеция 177Lu оксодотреотида, изготовленный в производственной аптеке. сообщает Reuters. Его стоимость составляет 16 000 евро (18 000 долларов США) за курс лечения. Между тем, курс терапии фирменной версией данного препарата - Lutathera от компании Novartis - в Европе обходится в 92 тыс. евро.

С 11 марта текущего года в Италии дети, не получившие обязательные прививки, не смогут посещать детские сады и ясли, а родители учеников начальной школы будут штрафоваться за отказ от вакцинации. Законом введены 10 обязательных прививок. В их числе вакцинация против: полиомиелита, дифтерии, столбняка, гепатита В, коклюша, кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы и гемофильной инфекции.

Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) рекомендовал к одобрению медицинское использование нового лекарственного средства Palynziq (pegvaliase) компании BioMarin International для лечения пациентов с фенилкетонурией в возрасте 16 лет и старше.

Сенат Олий Мажлиса Узбекистана на 18-м пленарном заседании в четверг утвердил закон «Об охране репродуктивного здоровья граждан», сообщает корреспондент «Газета.uz». Основными принципами охраны репродуктивного здоровья и планирования семьи определены доступность и качество медицинских услуг, обеспечение их гарантированного объема, защита от вмешательства в частную жизнь и сохранение семейной тайны, гуманность и уважительное отношение к человеку, а также равноправие мужчин и женщин.

Фрайбургский адвокат Хайко Мельхер (Heiko Melcher) подал, по-видимому, первый судебный иск против фармацевтических компаний за загрязнение валсартана N-нитрозодиметиламинами (NDMA). Его клиентом является 80-летняя женщина с раком почки. Иск направлен против трех фармацевтических компаний - 1 A Pharma, Mylan и Hexal. В нем адвокат от лица своей подзащитной требует возместить ущерб, нанесенный ее здоровью, после продолжительного применения загрязненного валсартана. Среди главных аргументов сторона обвинения называет: обязанность фармкомпаний нести ответственность за качество, эффективность и безопасность своей продукции, а также то, что они не провели необходимые проверки в стране производства.

Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) предоставило обновленную информацию по препаратам сартанов (кандесартан, ирбесартан, лозартан, олмесартан и валсартан), которые относятся к блокаторам рецепторов к ангиотензину II и применяются в терапии артериальной гипертензии.

FDA опубликовало новые результаты расследования по факту обнаружения канцерогенных примесей N-нитрозодиметиламина (NDMA) и N-нитрозодиэтиламина (NDEA) в некоторых препаратах сартанов.

Новый губернатор Калифорнии Гэвин Ньюсом подписал распоряжение, которое может кардинально изменить способ оплаты и приобретения рецептурных лекарств в самом густонаселенном штате США. Документ предусматривает создание крупнейшей в стране единой системы закупок лекарств, отпускаемых по рецепту. Таким образом, в рамках федеральной государственной программы Medicaid в Калифорнии (Medi-Cal) будет сформирован список лекарств, которые будут закупаться оптом. Кроме того, в распоряжении Гэвин Ньюсом предложил расширить покрытие Medi-Cal и увеличить количество получателей медицинской страховки с 2 до 13 млн человек.

Американское подразделение индийского производителя генериков Aurobindo Pharma инициировало отзыв с рынка США 80 партий валсартан-содержащих препаратов, которые, как было установлено, содержат канцерогенную примесь N-нитрозодиэтиламина (NDEA), сообщает Reuters.

Кабинет Министров Литовской Республики утвердил проект изменений в Фармацевтический закон, которые позволят с 1 января 2019 года продавать некоторые безрецептурные лекарства не только в аптеках, но и в других торговых точках, таких как супермаркеты, магазины или автозаправочные станции. 

Компания GlaxoSmithKline достигла соглашения с Pfizer об объединении безрецептурных подразделений в новое совместное предприятие с общим объемом продаж около 9,8 млрд фунтов стерлингов (12,7 млрд долларов США). Контрольный пакет акций (68%) создаваемой компании будет принадлежать GSK, соответственно у Pfizer останется 32%.